Las mutaciones genéticas, surgen al producirse
lesiones en el ADN que no se reparan, ya sea debido a errores durante la
replicación del ADN o bien, al ocurrir daño como consecuencia de factores
endógenos o exógenos. Por lo tanto, una mutación puede ocurrir en cualquier
célula del organismo y a lo largo de la vida en los seres humanos, abarcando
desde mutaciones que surgen en el espermatozoide u óvulo durante la formación
de los gametos, hasta aquellas, que aparecen en los tejidos somáticos en el
transcurso de la vida adulta.
A pesar de que la mayoría de estas mutaciones,
no causan enfermedades en el ser humano por sí mismas, la acumulación de
ciertas mutaciones en las células de nuestro organismo, está relacionada con el
desarrollo de patologías genéticas.
En un estudio científico reciente, se ha usado
la hematopoyesis (producción de sangre) como un modelo para investigar en qué
momento de la vida adulta, surgen mutaciones somáticas en el ser humano. Dicho
estudio, se ha enfocado en cierto tipo de mutaciones, que cuando aparecen en
células madre hematopoyéticas, promueven su crecimiento y con ello, causan la
expansión de clones de células madre hematopoyéticas con mutaciones genéticas.
Dicho esto, queda demostrado con la siguiente
imagen que:
“Las mutaciones genéticas por alimentación” son totalmente posibles
hoy en día…
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